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Trabalho de evento-resumo periodico
A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation (1998)
Vercesi, A M L; Carvalho, M R S; Aguiar, M J B; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, V E F; Molceta, G A; Pena, S D J
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERCESI, A M L et al. A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1998
APA
Vercesi, A. M. L., Carvalho, M. R. S., Aguiar, M. J. B., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. F., Molceta, G. A., & Pena, S. D. J. (1998). A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Vercesi AML, Carvalho MRS, Aguiar MJB, Pina Neto JM de, Ferraz VEF, Molceta GA, Pena SDJ. A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 305 res. O.45.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Vercesi AML, Carvalho MRS, Aguiar MJB, Pina Neto JM de, Ferraz VEF, Molceta GA, Pena SDJ. A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 305 res. O.45.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliação genética da esterilidade e infertilidade masculina humana (1997)
Carrara, Rita de Cássia Viu; Llorach Velludo, Maria Angeles Sanches; Yamasaki, Rui; Martins, Antonio Carlos Pereira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Jornal Brasileiro de Urologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Urologia. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CITOGENÉTICA (AVALIAÇÃO)
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ABNT
CARRARA, Rita de Cássia Viu et al. Avaliação genética da esterilidade e infertilidade masculina humana. Jornal Brasileiro de Urologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1997
APA
Carrara, R. de C. V., Llorach Velludo, M. A. S., Yamasaki, R., Martins, A. C. P., & Pina Neto, J. M. de. (1997). Avaliação genética da esterilidade e infertilidade masculina humana. Jornal Brasileiro de Urologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carrara R de CV, Llorach Velludo MAS, Yamasaki R, Martins ACP, Pina Neto JM de. Avaliação genética da esterilidade e infertilidade masculina humana. Jornal Brasileiro de Urologia. 1997 ; 23 62.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Carrara R de CV, Llorach Velludo MAS, Yamasaki R, Martins ACP, Pina Neto JM de. Avaliação genética da esterilidade e infertilidade masculina humana. Jornal Brasileiro de Urologia. 1997 ; 23 62.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus (1996)
Acosta, A X; Peres, L C; Mazzucatto, L F; Pina Neto, J M; Ferraz, V E F
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ACOSTA, A X et al. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1996
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., Pina Neto, J. M., & Ferraz, V. E. F. (1996). Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM, Ferraz VEF. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 120.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM, Ferraz VEF. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 120.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Craniosynostosis - clinical and genetic study on 63 brazilian patients (1996)
Graziadio, C; Mendes, H M M; Machado, H R; Pina Neto, J M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
GRAZIADIO, C et al. Craniosynostosis - clinical and genetic study on 63 brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1996
APA
Graziadio, C., Mendes, H. M. M., Machado, H. R., & Pina Neto, J. M. (1996). Craniosynostosis - clinical and genetic study on 63 brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Graziadio C, Mendes HMM, Machado HR, Pina Neto JM. Craniosynostosis - clinical and genetic study on 63 brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 178.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Graziadio C, Mendes HMM, Machado HR, Pina Neto JM. Craniosynostosis - clinical and genetic study on 63 brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 178.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes (1996)
Pina Neto, J M; Ferraz, E V F; Richard, S; Buxton, J; Malcolm, S
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
PINA NETO, J M et al. Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1996
APA
Pina Neto, J. M., Ferraz, E. V. F., Richard, S., Buxton, J., & Malcolm, S. (1996). Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM, Ferraz EVF, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 146.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Pina Neto JM, Ferraz EVF, Richard S, Buxton J, Malcolm S. Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 146.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature (1996)
Munoz, M V R; Graziadio, C; Santos, A C; Pina Neto, J M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNOZ, M V R et al. Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1996
APA
Munoz, M. V. R., Graziadio, C., Santos, A. C., & Pina Neto, J. M. (1996). Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Munoz MVR, Graziadio C, Santos AC, Pina Neto JM. Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 253.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Munoz MVR, Graziadio C, Santos AC, Pina Neto JM. Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 253.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Somatic and germinative cytogenetic study in human male steril and infertility (1996)
Carrara, R V C; Llorach Velludo, Maria Angeles Sanches; Yamasaki, R; Pina Neto, J M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: FERTILIDADE
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ABNT
CARRARA, R V C et al. Somatic and germinative cytogenetic study in human male steril and infertility. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1996
APA
Carrara, R. V. C., Llorach Velludo, M. A. S., Yamasaki, R., & Pina Neto, J. M. (1996). Somatic and germinative cytogenetic study in human male steril and infertility. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carrara RVC, Llorach Velludo MAS, Yamasaki R, Pina Neto JM. Somatic and germinative cytogenetic study in human male steril and infertility. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 92.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Carrara RVC, Llorach Velludo MAS, Yamasaki R, Pina Neto JM. Somatic and germinative cytogenetic study in human male steril and infertility. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 92.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of an unbalanced sperm chromosome in a man heterozygous for a reciprocal translocation t (4,14) (1996)
Sartorelli, E M P; Paiva, W M; Mazzucatto, L F; Bethencourt, M A G; Pina Neto, J M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SARTORELLI, E M P et al. Detection of an unbalanced sperm chromosome in a man heterozygous for a reciprocal translocation t (4,14). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1996
APA
Sartorelli, E. M. P., Paiva, W. M., Mazzucatto, L. F., Bethencourt, M. A. G., & Pina Neto, J. M. (1996). Detection of an unbalanced sperm chromosome in a man heterozygous for a reciprocal translocation t (4,14). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Sartorelli EMP, Paiva WM, Mazzucatto LF, Bethencourt MAG, Pina Neto JM. Detection of an unbalanced sperm chromosome in a man heterozygous for a reciprocal translocation t (4,14). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 190.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Sartorelli EMP, Paiva WM, Mazzucatto LF, Bethencourt MAG, Pina Neto JM. Detection of an unbalanced sperm chromosome in a man heterozygous for a reciprocal translocation t (4,14). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 190.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cytogenetics effects of 2 bromozepan's 10 year-medication on the germ cells of a fertile man (1996)
Paiva, W J M; Sartorelli, E M P; Bethencourt, M A G; Pina Neto, J M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAIVA, W J M et al. Cytogenetics effects of 2 bromozepan's 10 year-medication on the germ cells of a fertile man. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1996
APA
Paiva, W. J. M., Sartorelli, E. M. P., Bethencourt, M. A. G., & Pina Neto, J. M. (1996). Cytogenetics effects of 2 bromozepan's 10 year-medication on the germ cells of a fertile man. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Paiva WJM, Sartorelli EMP, Bethencourt MAG, Pina Neto JM. Cytogenetics effects of 2 bromozepan's 10 year-medication on the germ cells of a fertile man. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 238.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Paiva WJM, Sartorelli EMP, Bethencourt MAG, Pina Neto JM. Cytogenetics effects of 2 bromozepan's 10 year-medication on the germ cells of a fertile man. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 238.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Explicacao da causa da doenca genetica do filho antes e depois do aconselhamento genetico (1995)
Petean, E B L; Pina Neto, J M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETEAN, E B L e PINA NETO, J M. Explicacao da causa da doenca genetica do filho antes e depois do aconselhamento genetico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Petean, E. B. L., & Pina Neto, J. M. (1995). Explicacao da causa da doenca genetica do filho antes e depois do aconselhamento genetico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Petean EBL, Pina Neto JM. Explicacao da causa da doenca genetica do filho antes e depois do aconselhamento genetico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 592.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Petean EBL, Pina Neto JM. Explicacao da causa da doenca genetica do filho antes e depois do aconselhamento genetico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 592.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Infertilidade masculina: aspectos clinicos da sindrome de klinefeltes (1995)
Yamesaki, R; Hamada, A L; Pina Neto, J M; Ferriani, Rui Alberto; Sá, Marcos Felipe Silva de; Llorach Velludo, Maria Angeles Sanches
Source: Jornal Brasileiro de Urologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Urologia. Unidade: FMRP
Assunto: FERTILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMESAKI, R et al. Infertilidade masculina: aspectos clinicos da sindrome de klinefeltes. Jornal Brasileiro de Urologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Yamesaki, R., Hamada, A. L., Pina Neto, J. M., Ferriani, R. A., Sá, M. F. S. de, & Llorach Velludo, M. A. S. (1995). Infertilidade masculina: aspectos clinicos da sindrome de klinefeltes. Jornal Brasileiro de Urologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamesaki R, Hamada AL, Pina Neto JM, Ferriani RA, Sá MFS de, Llorach Velludo MAS. Infertilidade masculina: aspectos clinicos da sindrome de klinefeltes. Jornal Brasileiro de Urologia. 1995 ;21( 4 ): 163.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Yamesaki R, Hamada AL, Pina Neto JM, Ferriani RA, Sá MFS de, Llorach Velludo MAS. Infertilidade masculina: aspectos clinicos da sindrome de klinefeltes. Jornal Brasileiro de Urologia. 1995 ;21( 4 ): 163.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta (1995)
Acosta, A X; Noce, T R; Ramos, Ester Silveira; Coelho, K E F Q; Pina Neto, J M
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genetica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Acosta, A. X., Noce, T. R., Ramos, E. S., Coelho, K. E. F. Q., & Pina Neto, J. M. (1995). Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Acosta AX, Noce TR, Ramos ES, Coelho KEFQ, Pina Neto JM. Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. 1995 ;18( 3 ): 575.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Acosta AX, Noce TR, Ramos ES, Coelho KEFQ, Pina Neto JM. Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. 1995 ;18( 3 ): 575.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sentimentos vivenciados pelos pais ao receberem noticia de uma doenca genetica em seu filho (1995)
Petean, E B L; Pina Neto, J M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PSICOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETEAN, E B L e PINA NETO, J M. Sentimentos vivenciados pelos pais ao receberem noticia de uma doenca genetica em seu filho. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Petean, E. B. L., & Pina Neto, J. M. (1995). Sentimentos vivenciados pelos pais ao receberem noticia de uma doenca genetica em seu filho. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Petean EBL, Pina Neto JM. Sentimentos vivenciados pelos pais ao receberem noticia de uma doenca genetica em seu filho. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 542.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Petean EBL, Pina Neto JM. Sentimentos vivenciados pelos pais ao receberem noticia de uma doenca genetica em seu filho. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 542.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clinico citogenetico na sindrome do x fragil (1995)
Felix, T M; Pina Neto, J M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FELIX, T M e PINA NETO, J M. Estudo clinico citogenetico na sindrome do x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Felix, T. M., & Pina Neto, J. M. (1995). Estudo clinico citogenetico na sindrome do x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Felix TM, Pina Neto JM. Estudo clinico citogenetico na sindrome do x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 543.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Felix TM, Pina Neto JM. Estudo clinico citogenetico na sindrome do x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 543.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlacao cariotipo - fenotipo em um paciente com mosaicismo 46,xx,bq+/46,xy (1995)
Munhoz, M L V R; Laureano, L A F; Santos, S A B; Martelli, L R; Ramos, Ester Silveira; Barbosa, M A A; Pina Neto, J M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNHOZ, M L V R et al. Correlacao cariotipo - fenotipo em um paciente com mosaicismo 46,xx,bq+/46,xy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Munhoz, M. L. V. R., Laureano, L. A. F., Santos, S. A. B., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Barbosa, M. A. A., & Pina Neto, J. M. (1995). Correlacao cariotipo - fenotipo em um paciente com mosaicismo 46,xx,bq+/46,xy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Munhoz MLVR, Laureano LAF, Santos SAB, Martelli LR, Ramos ES, Barbosa MAA, Pina Neto JM. Correlacao cariotipo - fenotipo em um paciente com mosaicismo 46,xx,bq+/46,xy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 538.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Munhoz MLVR, Laureano LAF, Santos SAB, Martelli LR, Ramos ES, Barbosa MAA, Pina Neto JM. Correlacao cariotipo - fenotipo em um paciente com mosaicismo 46,xx,bq+/46,xy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 538.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de pallister-hall (1995)
Peres, L C; Chimelli, L M C; Ferraz, V E F; Acosta, A C; Rojas, M V M; Noci, T R; Pina Neto, J M
Source: Revista Medica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia. Unidade: FMRP
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERES, L C et al. Sindrome de pallister-hall. Revista Medica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Peres, L. C., Chimelli, L. M. C., Ferraz, V. E. F., Acosta, A. C., Rojas, M. V. M., Noci, T. R., & Pina Neto, J. M. (1995). Sindrome de pallister-hall. Revista Medica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Peres LC, Chimelli LMC, Ferraz VEF, Acosta AC, Rojas MVM, Noci TR, Pina Neto JM. Sindrome de pallister-hall. Revista Medica de Minas Gerais. 1995 ;5 69.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Peres LC, Chimelli LMC, Ferraz VEF, Acosta AC, Rojas MVM, Noci TR, Pina Neto JM. Sindrome de pallister-hall. Revista Medica de Minas Gerais. 1995 ;5 69.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estrutura de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia (1995)
Peres, L C; Ferraz, V E F; Acosta, A C; Rojas, M V M; Noci, T R; Pina Neto, J M
Source: Revista Medica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia. Unidade: FMRP
Subjects: PATOLOGIA CLÍNICA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERES, L C et al. Estrutura de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Revista Medica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Peres, L. C., Ferraz, V. E. F., Acosta, A. C., Rojas, M. V. M., Noci, T. R., & Pina Neto, J. M. (1995). Estrutura de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Revista Medica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Peres LC, Ferraz VEF, Acosta AC, Rojas MVM, Noci TR, Pina Neto JM. Estrutura de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Revista Medica de Minas Gerais. 1995 ;5 67.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Peres LC, Ferraz VEF, Acosta AC, Rojas MVM, Noci TR, Pina Neto JM. Estrutura de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia. Revista Medica de Minas Gerais. 1995 ;5 67.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenetico somatico e germinativo em pacientes estereis do ambulatorio de fertilidade masculina (1995)
Carrara, R C V; Mazzucatto, L F; Llorach Velludo, Maria Angeles Sanches; Pina Neto, J M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, FERTILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARRARA, R C V et al. Estudo citogenetico somatico e germinativo em pacientes estereis do ambulatorio de fertilidade masculina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Carrara, R. C. V., Mazzucatto, L. F., Llorach Velludo, M. A. S., & Pina Neto, J. M. (1995). Estudo citogenetico somatico e germinativo em pacientes estereis do ambulatorio de fertilidade masculina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carrara RCV, Mazzucatto LF, Llorach Velludo MAS, Pina Neto JM. Estudo citogenetico somatico e germinativo em pacientes estereis do ambulatorio de fertilidade masculina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 510.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Carrara RCV, Mazzucatto LF, Llorach Velludo MAS, Pina Neto JM. Estudo citogenetico somatico e germinativo em pacientes estereis do ambulatorio de fertilidade masculina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 510.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano) (1995)
Sartorelli, E M P; Paiva, W J M; Templado, C; Pina Neto, J M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SARTORELLI, E M P et al. Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Sartorelli, E. M. P., Paiva, W. J. M., Templado, C., & Pina Neto, J. M. (1995). Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Sartorelli EMP, Paiva WJM, Templado C, Pina Neto JM. Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 509.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Sartorelli EMP, Paiva WJM, Templado C, Pina Neto JM. Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 509.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp (1995)
Molfetta, G A; Mazzucatto, L F; Felix, T M; Pina Neto, J M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, G A et al. Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1995
APA
Molfetta, G. A., Mazzucatto, L. F., Felix, T. M., & Pina Neto, J. M. (1995). Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Molfetta GA, Mazzucatto LF, Felix TM, Pina Neto JM. Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 503.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Molfetta GA, Mazzucatto LF, Felix TM, Pina Neto JM. Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 503.[citado 2024 abr. 28 ]

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